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3.1.2. Produktion von Lipoxygenasemetaboliten

Die im Zellüberstand gemessene Freisetzung von LTB

durch PMN ohne HUVECs lag

bei 42,2  5 nmol/l. Nur unwesentlich steigern ließ sich die LTB

-Produktion durch alleinige

Koinkubation mit HUVECs ohne Zufuhr freier Fettsäuren. Dagegen stieg die LTB

-Freisetzung

in Versuchen mit vorheriger Zufuhr freier Arachidonsäure um max. 36% auf 58,5  2,7 nmol/l

an, bei Zufuhr von freier Eicosapentaensäure war jedoch nur ein geringfügiger Anstieg um max.

12% auf 47,2  2,2 nmol/l zu messen. (Abb. 5). Die LTB

-Ausschüttung nach Inkubation mit

EPA war ab einer Konzentration von 1 µmol/ signifikant niedriger als nach Inkubation mit AA

(p<0,05), die maximale Differenz zwischen AA- und EPA-Werten lag bei 11,3 nmol/l.

Ein ähnlicher Effekt konnte bei der Messung von 5-HETE beobachtet werden. Hier lag

der maximale Anstieg unter Zufuhr von AA sogar bei max. 80% gegenüber Versuchen ohne

Fettsäure, während unter EPA-Gabe nur ein Anstieg um max. 39% auftrat. Ein signifikanter

Effekt konnte bei einer Konzentration von 5 µmol/l freier Fettsäure gezeigt werden (Abb. 6).

Im Gegensatz dazu lag die Menge an nichtenzymatischen Zerfallsprodukten des LTA

bei

Vorinkubation mit AA und EPA auf gleichem Niveau. Lediglich gegenüber Versuchen ohne

Zufuhr freier Fettsäure ließ sich eine Steigerung der Zerfallsprodukte auf maximal fast die

doppelte Menge messen. Dabei war ein linearer Anstieg der Zerfallsprodukte mit steigenden

Konzentrationen zugeführter freier Fettsäure zu beobachten (Abb. 7).

Parallel zum verminderten Auftreten von Produkten der 4er-Reihe erschienen unter

Zufuhr von EPA die 5er-Produkte der Lipoxygenase. Quantitativ lagen diese in einem Bereich

von 16% (LTB

) bis 47% (5-HEPE) der Mengen an gemessenen 4er-Produkten. Bei Versuchen

mit AA-Zufuhr waren dagegen keine 5er-Produkte messbar (Abb. 8).

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